Помогите решить срочный вопрос по органической химии

Как же хорошо быть тупым и не решать такие задачи

Стереохимия широко использует такое понятие как пространственная структура
молекулы. Следует различать термины «химическое строение» и «пространственная струк-
тура». Они не тождественны. Согласно А. М. Бутлерову под химическим строением (консти-
туцией) понимается природа и последовательность соединения атомов в молекуле с учетом
характера химической связи между ними. Пространственная структура — это более широкий
термин и применяется для описания не только химического строения, но и взаимного про-
странственного расположения атомов в молекуле.
Молекулярные формулы, например, С4Н10 отражают только элементный состав моле-
кулы. Формулы строения в виде символов отражают порядок соединения атомов в молекуле,
природу и последовательность связей в ней. Так, например, из сравнения молекул бутана и
изобутана, изображенных ниже в виде формул строения, видно, что они имеют общую моле-
кулярную формулу С4Н10, но иной порядок расположения связей:
CH3 − CH2 − CH2 − CH3
бутан
СН3 − СН − СН3
СН3
изобутан
Если же возьмем два соединения с молекулярной формулой С5Н10, пентен-1 и цикло-
пентан, то, очевидно, что эти два соединения отличаются природой и последовательностью связей.
Валентная изомерия является еще одним особым видом структурной изомерии,
при которой изомеры можно перевести друг в друга лишь за счет перераспределения связей.
Например, валентными изомерами бензола (1) являются бицикло[2,2,0]гекса-2,5-диен (2),
«бензол Дьюара»), призман (3), «бензол Ладенбурга»), бензвален (4).
Таким образом, различное химическое строение и пространственная структура лежат
в основе такого явления как изомерия. Изомерами называются соединения, имеющие одина-
ковый элементный состав, но различающиеся природой или последовательностью химиче-
ских связей между атомами, их расположением в пространстве.
Изомерия подразделяется на изомерию строения и стереоизомерию. К изомерам
строения относятся соединения отличающиеся:
а) строением углеродного скелета (например, бутан и изобутан);
б) положением кратной связи или функциональной группы (например, бутен-1 и бу-
тен-2; пропанол-1 и пропанол-2);
в) характером функциональных групп (например, пропаналь и пропанон-2).
Под термином пространственное строение понимают взаимное расположение ядер,
составляющих данную молекулу атомов, друг относительно друга или определенного атома
или плоскости двойной связи. Электронное же строение отражает распределение электрон-
ной плотности в молекуле. Очевидно, что эти оба строения взаимосвязаны, т. к. при измене-
нии электронного строения будет изменяться и положение ядер атомов.
В стереохимии, как правило, основное внимание концентрируется на положении ядер,
а электроны в явном виде рассматриваются редко, т. е. обычно допускается, что они опти-
мально распределены в пространстве вокруг ядер. Например, молекула NH3 имеет приблизи-
тельно тетраэдрическое строение (с учетом неподеленной электронной пары), но по положе-
нию ядер является тригональной пирамидой. Подавляющее большинство органических мо-
лекул имеет трехмерную структуру, хотя известны и линейные (ацетилен) и плоские (бензол)
молекулы.
В теоретической стереохимии атомы рассматриваются как безразмерные точки,
и структура молекул описывается пространственной группой таких точек, которые образуют
шестиугольник в случае бензола, прямую линию в случае ацетилена и тетраэдр, в случае
метана. Благодаря такому упрощению, можно легко проводить классификацию молекул,
используя точечные группы симметрии.
В трехмерном пространстве возникает явление, которое называется стереоизомерия.